Tiras de teste de reagente para análise de urina URS16A

Uso pretendido:

Utilizado para detecção qualitativa ou semiquantitativa de Leucócitos, nitrito, bilirrubina, proteína, pH, sangue, densidade específica, cetona, urobilinogênio, glicose, magnésio e cloreto em amostras de urina de cães, gatos, coelhos, cavalos, vacas, ovelhas, porcos, ratos e outros animais.

Precauções:

1. Leia atentamente o manual antes de usar.

2. Armazene em local seco, fresco e longe da luz solar direta.

3. Utilize as tiras de teste imediatamente após a abertura da embalagem.

4. Feche bem o frasco após remover as tiras.

5. Não remova o dessecante. Não toque nas almofadas.

6. Para uso único.

7. Leia o resultado sob boa iluminação.

8. A exposição a substâncias voláteis (ácidos, bases, solventes orgânicos, carvão, etc.) ou a utilização de aquecedores a petróleo ou carvão no ambiente de teste podem afetar a precisão dos resultados.

9. Caso haja dúvidas sobre os resultados do teste e eles não sejam consistentes com os resultados esperados, verifique se as tiras reagentes para análise de urina ultrapassaram o prazo de validade e utilize a solução de controle de qualidade para o teste.

10. Consulte os métodos do laboratório para o manuseio de materiais bio-perigosos para obter informações sobre o manuseio de tiras reagentes de urinálise usadas.

Exemplos de requisitos:

1. Recolha a urina fresca num recipiente limpo e seco, não centrifugue e não adicione conservantes.

2. Misture bem a urina antes de fazer o teste.

3. A urina deve ser testada em até 2 horas após a coleta, a uma temperatura entre 22°C e 28°C, sem afetar os resultados. 4. Caso a amostra não possa ser testada em até 2 horas após a coleta, ela pode ser refrigerada e armazenada a uma temperatura entre 2°C e 8°C. Glicose, leucócitos, sangue e creatinina podem ser refrigerados e armazenados a uma temperatura entre 2°C e 8°C por mais de 6 horas, resultando em resultados imprecisos. Cetonas e ácido ascórbico, quando armazenados em refrigeração a uma temperatura entre 2°C e 8°C por mais de 4 horas, podem apresentar valores de medição imprecisos. Urobilinogênio e bilirrubina também podem apresentar medições imprecisas quando armazenados em refrigeração a uma temperatura entre 2°C e 8°C por mais de 2 horas.

Princípio de teste: 

1.LeucócitosO método da esterase leucocitária é utilizado. O citoplasma dos neutrófilos contém uma esterase específica; essa enzima pode atuar sobre o reagente bloqueador do éster do ácido indolacético, produzindo indolfenol. Este, por sua vez, reage com substâncias formadoras de cor para formar um condensado púrpura, cuja intensidade é proporcional ao número de células.

2.NitritoA reação depende da redução do nitrato a nitrito por bactérias gram-negativas presentes na urina. O nitrito pode formar compostos vermelhos com o cloridrato de N,N-dietil-p-fenilenodiamina.

3.UrobilinogênioDe acordo com o princípio do método de ligação azo, o urobilinogênio é acoplado ao sal sólido azul B em condições fortemente ácidas para formar o pigmento cochonilha.

4.ProteínaBaseado no princípio do método de erro de proteína ligada ao corante. As proteínas se ligam ao corante para formar um complexo que produz uma mudança de cor, sendo a albumina especialmente sensível à reação, em comparação com a globulina, a hemoglobina, a proteína de Benzoy e a mucina.

5.pHMétodo indicador ácido-base, que determina o valor do pH na faixa de 5,0 a 8,5 por meio de um indicador de pH.

6.SangueO método da peroxidase é utilizado. A hemoglobina contém grupos heme com atividade semelhante à da peroxidase, que podem desidrogenar a tetrametilbenzidina, um corante incolor presente no reagente da tira de teste, em compostos coloridos, e a intensidade da cor é proporcional ao número de glóbulos vermelhos.

7.Gravidade específicaUtilizando o método de polieletrólitos, o princípio da troca iônica entre eletrólitos e polieletrólitos na urina. Na presença de cátions, os íons de hidrogênio dos polieletrólitos são liberados por meio da troca, causando uma mudança de cor no indicador azul de bromotimol, que passa de azul para azul-esverdeado e, finalmente, para amarelo.

8.Ácido ascórbicoO método de redução é utilizado. A vitamina C possui um grupo redutor 1,2-en-diol, que pode reduzir o corante rosa oxidado 2,6-dicloroindofenol a 2,6-dicloro-di-p-fenolamina incolor em condições ácidas.

9.CetonaO método utilizado é o do nitrosoferricvanídeo de sódio. O bloco reagente contém principalmente nitrosoferricvanídeo de sódio, que reage com o ácido acetoacético presente na urina em condições alcalinas, produzindo um composto vermelho-púrpura.

10.BilirrubinaDe acordo com o princípio do método de acoplamento azo, em meio fortemente ácido, a 2,4-dicloroanilina reage especificamente com a bilirrubina, produzindo cores diferentes que correspondem à concentração desta.

11.GlicoseO método da glicose oxidase é utilizado. A glicose oxidase no bloco reagente age sobre a glicose na urina, formando ácido glucurônico e peróxido de hidrogênio. Sob a catálise da peroxidase, a fonte de cor é oxidada, produzindo compostos coloridos.

12.MicroalbuminaDe acordo com o princípio do método de erro de proteína ligada ao corante, a microalbumina se liga ao corante para formar um complexo que produz uma mudança de cor e é sensível à albumina.

13.CreatininaA creatinina e o ácido 3,5-dinitrobenzoico geram um complexo, a mudança de cor da reação varia de amarelo a verde, e a mudança de cor é proporcional à concentração de creatinina.

quantidade de creatinina.

14.CálcioCom base na complexação de íons de cálcio com o-cresolftaleína, a ftaleína complexona produz uma reação de cor, cuja tonalidade é diretamente proporcional à concentração de íons de cálcio.

15.MagnésioOs íons de magnésio reagem com os indicadores de cálcio e magnésio para formar um complexo púrpura, e a intensidade da cor é proporcional ao teor de íons de magnésio. Adicione agentes mascarantes apropriados para eliminar a interferência dos íons de cálcio.

16.CloretosOs cloretos formam precipitados com nitrato de prata, e o excesso de nitrato de prata reage com cromatos para formar compostos vermelhos.

Limitações:

1. Os resultados dos testes de urina não podem ser usados ​​como base única para o diagnóstico de doenças.

2. Este produto só pode ser usado para testar amostras de urina e não pode ser usado para testar outros fluidos corporais.

3. O limite de detecção depende de vários fatores: variabilidade no reconhecimento de cores, densidade específica, valor do pH e alterações nas condições de iluminação durante a inspeção visual.

4. Os resultados dos testes deste produto são semiquantitativos; a concentração mais alta em cada item individual medida por este produto provavelmente será maior do que a concentração na amostra. Recomenda-se diluir a amostra com água pura antes do teste.

5. Devido à variabilidade das amostras de urina e dos resultados das leituras, existe um certo desvio entre os valores dos analitos detectados e os valores reais.

Jilin Test Bio-Electron Co., Ltd.